特点：
- 可实现温度-10～100度，湿度10%rh～95%rh
- 5级自动除霜功能，稳定不波动温湿度，满足GMP、FDA要求的无霜运行(20度以上)
- 日志记录，审计追踪功能
- 具有满足FDA要求的电子签名功能，保证试验数据更客观
- 数据实时记录和导出功能(USB加密导出或上位机串口导出)
- 故障监测，报警，记录和导出功能(USB导出)
- 4级密码功能：登录密码，操作员密码， 管理员密码，高级管理员密码
- 三种断电模式选择功能：断电恢复，停止或重新开始
- 历史数据和历史曲线查询和下载功能
- 最大支持扩展32GTF存储卡，可存储至少10年的数据；
- PDF数据导出功能(通过上位机软件导出)
- 电脑监控软件监视和同步控制功能，可支持20台设备
- GPRS手机短信报警功能
- 水位监测和自动补水功能
- 可提供通讯协议，接入与药企综合设备管理平台
电脑监控软件
可选购电脑监控软件，设备兼容药企综合设备管理平台的数据接口，能够提供审查要求的数据接入，审计跟踪和电子签名
温湿度范围：
符合药典药物稳定性试验指导原则 40度/75%RH或30度/60%RH 180天 25度/60%RH或30度/60%RH 365天
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0～70℃控温范围机型的温湿度表
ICTHI-150 ICTHI-250 ICTHI-450
A : 长期稳定运行范围
B : 此区域可能会使技术参数发生偏差
C : 在内腔可能会出现冷凝区域
备注：以上温湿度曲线采集在环境温度25℃时完成，
环境温度波动可能导致参数变更，长期运行蒸发器结霜 | -10～100℃控温范围机型的温湿度表
ICTHI-150 ICTHI-250 ICTHI-450
A : 长期稳定运行范围
B : 此区域可能会使技术参数发生偏差
C : 在内腔可能会出现冷凝区域 |
0～70℃控温范围机型的温湿度表
ICTHI-750 ICTHI-1100
A : 长期稳定运行范围
B : 此区域可能会使技术参数发生偏差 | -10～100℃控温范围机型的温湿度表
ICTHI-750 ICTHI-1100
A : 长期稳定运行范围
B : 此区域可能会使技术参数发生偏差
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方便操作及使用：
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| 日志记录，审计追踪功能 | 数据实时记录和导出功能(USB加密导出或上位机串口导出) |
 |  |
| 故障监测，报警，记录和导出功能(USB导出) | 历史数据和历史曲线查询和下载功能 |
风道系统：
  | 风道系统:ZSVF TM 无死角循环风道系统，冷热混合均匀循环，科学设计的风道系统，满足更高的温湿度均匀度的要求 |
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左右各设置45mm直径的测
试孔，内配硅胶软塞两只。 | 电子控制加湿和除湿系统
采用E+E电子式湿度传感器。 | 采用Embraco制冷压缩机和德
国EBM冷凝风机，采用环保型134a制冷剂。 |
技术参数：
| 有效体积/型号 | H系列 |
| 450升 | ICTHI-450 |
| 控温范围 | 0～70℃ |
| 湿度范围 | 15～95%RH |
| 湿度波动度 | ±1.5%RH |
| 显示屏 | 7寸触摸屏 |
| 日志、审计追踪功能 | 有 |
| 电子签名 | 有 |
| 曲线显示功能 | 有 |
| 数据记录和导出功能 | 有 |
| 4级权限 | 有 |
| 故障监测、报警、记录 | 有 |
| 打印机 | 选配 |
| 程序控制 | 模糊智能P.I.D |
| 无霜区域 | 20度以上无霜运行 |
| 温度传感器 | 进口电子式 |
| 符合标准 | 满足GMP、FDA及国家药典中相关要求 |
| 安全装置 | 压缩机过热保护、超温保护、缺水保护、过载保护、风机过热保护 |
| 工作温度 | 5～35℃(建议长期运行时，建议环境温度低于30℃) |
| 电源 | AC 220V ±10%50HZ/80HZ |
| 容积 | 450升 |
| 内胆尺寸(W*D*H)mm | 750*500*1200 |
| 外形尺寸(W*D*H)mm | 910*930*1785 |
| 温度均匀度(37℃) | ±0.5℃ |
| 制冷功率 | 800W |
| 加热管功率 | 2000W |
| 加湿管功率 | 1200W |
| 搁板(标配) | 四层 |
| 出厂标配插头 | 16A |
| 产品重量 | 约216kg |
-测试技术数据仅适用于设备空载条件下，环境温度25度时测试结果！
-产品外观与参数更改不另行通知，产品外观因摄影和印刷等原因产生偏差，敬请谅解！
选配件与配件：
- 电脑监控软件 - 3Q认证
- 无纸记录仪 - 密码锁
- 手机APP - 打印机
- GPRS手机短信报警(PTH系列无此功能)
